一次性使用输液器具与药物相容性研究指南 第3部分:可沥滤物研究 未知物
基础信息
-
标准号:YY/T 1550.3—2024
-
发布日期:2024-07-08
-
实施日期:2025-07-20
-
制修订:制定
-
代替标准:暂无...
-
中国标准分类号:C31
-
国际标准分类号:11.040.30
-
技术归口:暂无...
-
批准发布部门:国家药监局
-
标准类别:基础标准
-
行业分类:卫生和社会工作
备案信息
备案号:95501-2024
备案日期:2024-08-01
备案月报:2024年第8号(总第292号)
适用范围
本文件描述了在模拟临床输液条件下或临床输液条件下,一次性使用输液器具与药物接触过程中可沥滤物中未知物的研究方法。本文件适用于需要开展未知可沥滤物研究的特定输液器具,需要时,与经论证的药物替代溶剂或拟输液的药物,开展未知可沥滤物研究。其他输注器具如需评价时,参考使用。
起草单位
起草人
上一篇:YY/T 1754.4—2024
下一篇:YY/T 1535—2024
- 1 苯甲酸检测 咨询:794
- 2 硫酸铵和硫酸检测 咨询:998
- 3 发泡剂检测 咨询:899
- 4 钙检测 咨询:560
- 5 低密度聚乙烯原料检测 咨询:750
- 6 金属材料应力检测 咨询:990
- 7 254smo不锈钢板检测 咨询:927
- 8 橡胶柔韧性检测 咨询:524
- 9 制取硫代硫酸钠检测 咨询:743
-
步入式恒温恒湿试验箱
-
电感耦合等离子体光谱仪
-
高效液相色谱仪
-
流式细胞仪
-
气相色谱仪
-
万能力学试验仪




